現(xiàn)代化學工業(yè)原料主要依賴于石油裂解產生的乙烯丙烯等低碳烯烴。我***作為一個石油進口***，石油進口依存的現(xiàn)實限制了石化產品的發(fā)展。以中科院大連化學物理研究所劉忠民院士，魏迎旭研究員的團隊，在甲醇制烯烴的生成機理方面取得了新的進展。這一技術進步我***石化產業(yè)發(fā)展，實現(xiàn)“石油替代”戰(zhàn)略，保證我***能源安全具有重大戰(zhàn)略意義。這一團隊又創(chuàng)造了新的功勛。

　　乙烯、丙烯等低碳烯烴是重要的基本化工原料，隨著我******民經濟的發(fā)展，特別是現(xiàn)代化學工業(yè)的發(fā)展對低碳烯烴的需求日漸攀升，供需矛盾也日益突出。目前，乙烯、丙烯主要依賴于石化路線生產，但我***石油資源短缺，石油進口依存度逐年增加，在一定程度上限制了以石化路線生產乙烯和丙烯產品的發(fā)展。

　　甲醇制烯烴(Methanol to Olefins，MTO)是重要的C1化工新工藝，是指以煤合成的甲醇為原料，借助類似催化裂化裝置的流化床反應形式，生產低碳烯烴的化工技術。由于我***特殊的能源結構特點——煤炭資源相對富裕，這種以煤炭資源為原料的，非石油路線制取低碳烯烴的技術表現(xiàn)出了很大的優(yōu)勢。

　　什么是DMTO?

　　DMTO是中***科學院大連化學物理研究所的***專有技術，MTO代表甲醇制烯烴技術，D代表二甲醚/大連/double的意思，***初的研究是基于二甲醚制烯烴，后來技術改進從甲醇開始，而從甲醇開始的過程也包含甲醇轉化為二甲醚，二甲醚轉化烯烴的過程，故引用double的意思;由于大連化物所地處大連，大部分人認為這個D也是大連的意思。

　　DMTO技術榮獲2014年******技術發(fā)明一等獎

　　DMTO工業(yè)化技術解決了煤制烯烴的技術瓶頸，是連接煤化工和石油化工的橋梁，為煤化工行業(yè)和煤制烯烴產業(yè)提供了有力的技術支撐。DMTO工業(yè)化技術可緩解我***石油資源的不足，使低碳烯烴生產原料多元化。在當今***內石油資源短缺的背景下，該技術對于實現(xiàn)我***“石油替代”戰(zhàn)略，保證我***的能源安全具有十分重大的戰(zhàn)略意義。

　　DMTO技術目前的發(fā)展

　　DMTO工業(yè)化技術研發(fā)成功，對于減少我***石油進口、開辟我***烯烴產業(yè)新途徑具有重要意義。同時，這也標志著我***甲醇加工能力將由萬噸級裝置一舉跨越到百萬噸級大型裝置。DMTO成套技術的開發(fā)與應用，無論從經濟上還是戰(zhàn)略上對我***發(fā)展新型煤化工產業(yè)、實現(xiàn)“石油替代”的能源戰(zhàn)略都具有極其重要的意義。2010年甲醇制烯烴******工程實驗室與合作單位研發(fā)的具有自主知識產權的DMTO技術成功應用于世界***套煤制烯烴工業(yè)項目、******示范工程神華包頭年產180萬噸甲醇制取年產60萬噸烯烴裝置，技術指標達到***際***水平。目前DMTO技術已實現(xiàn)技術實施許可1313萬噸烯烴/年，已投產646萬噸烯烴/年。

　　2015年底第九套神華榆林年產180萬噸甲醇制取年產60萬噸烯烴DMTO裝置投產

　　至2015年底已經投產的九套DMTO裝置

　　甲醇制烯烴******工程實驗室下屬部分研究組

　　DMTO機理研究再升級

　　甲醇制烯烴******工程實驗室一直堅持應用研究與基礎研究并重，不但在MTO過程工業(yè)化方面取得巨大成功，而且長期致力于該化學過程中的基礎科學問題研究。雖然MTO過程穩(wěn)態(tài)反應階段的間接機理已形成廣泛的共識，但MTO反應中從C1物種甲醇或者二甲醚生成***個C-C鍵的反應一直是C1化學中極具挑戰(zhàn)性和爭議性的課題。由于轉化發(fā)生在反應的***初始階段，難以捕獲中間物種，一直以來所提出的反應機理缺乏直接證據(jù)。

　　***近，大連化學物理研究所劉中民院士、魏迎旭研究員團隊在甲醇制烯烴初始C-C鍵生成機理方面取得新進展，相關研究成果以熱點文章形式發(fā)表在《德***應用化學》(Angewandte ChemieInternational Edition)雜志上(doi: 10.1002/anie.201703902)，并被推薦為內封面文章。

　　劉中民院士

　　魏迎旭研究員

　　研究成果論文文章

　　本項工作中，研究人員通過在線監(jiān)測***初始反應階段，推測初始烯烴來源于催化劑表面C1吸附物種的直接轉化;隨后通過催化劑液氮淬冷和固體核磁表征，確定了催化劑上***初始反應階段存在的表面C1吸附物種(甲醇和二甲醚)和C1活性物種(表面甲氧基和三甲基氧鎓離子);進一步通過原位固體核磁研究，在真實甲醇轉化反應條件下，成功捕捉到二甲醚C-H鍵活化后生成的類亞甲氧基(methyleneoxy analogue)物種，由此獲取了C1物種活化生成***個C-C鍵的直接證據(jù);在此基礎上提出了初始烯烴生成的反應路徑—表面甲氧基/三甲基氧鎓離子協(xié)助甲醇/二甲醚活化轉化的協(xié)同反應機理。

　　反應機理示意圖

　　這是***次在MTO反應過程中原位觀測到C1物種的初始活化和轉化，這一發(fā)現(xiàn)將關聯(lián)甲醇初始轉化的直接機理和***效轉化階段的間接機理，建立甲醇轉化反應完整的反應歷程。此前在MTO反應穩(wěn)定階段烴池(Hydrocarbon Pool)機理的研究中，研究人員曾直接捕捉到***為重要的反應中間物種—苯基和環(huán)戊烯基碳正離子中間體，并確定了分子篩催化甲醇制烯烴的催化循環(huán)途徑(J. Am. Chem. Soc. 2012，134(2)，836—839;Angew. Chem. Int. Ed. 2013，52(44)，11564-11568)。

　　分子篩催化甲醇制烯烴的催化循環(huán)途徑

　　這些基礎機理研究的工作，不但豐富了C1催化化學的基本理論，也對DMTO的工業(yè)應用具有重要的促進和支撐作用。